Una fuente de Teherán dijo que un misil fue disparado durante un simulacro de la defensa antiaérea
Central nuclear de Natanz en Irán Foto: REUTERS/Raheb Homavandi Varios medios iraníes informaron sobre una explosión que ocurrió en las cercanías de la central nuclear de Natanz.
Las agencias de noticias iraníes no hicieron ningún comentario sobre el incidente.
El sitio web Nour News, vinculado al Cuerpo de la Guardia Revolucionaria Islámica de Irán explicó que la explosión no fue el resultado de un atentado, sino que fue provocada por un misil disparado por la defensa antiaérea en el marco de una prueba en respuesta a un potencial ataque.
Algunos reportes sugieren que fue derribado un dron.
En abril pasado, la instalación subterránea nuclear de Natanz fue blanco de un misterioso ataque que dañó un número de centrifugadoras avanzadas para enriquecer el uranio.
En julio pasado, un incendio de origen misterioso se desató en una planta de ensamblaje de centrifugadoras avanzadas de uranio en Natanz. Las autoridades iraníes argumentaron que se trató de un sabotaje.
Los enigmáticos ataques a las instalaciones nucleares iraníes han sido atribuidos a Israel.
Las tensiones entre Irán y las potencias mundiales en torno al programa nuclear del régimen de los ayatollahs han estado creciendo en las últimas semanas.
Las potencias occidentales han dicho que las recientes conversaciones con Irán en Viena han sido suspendidas debido a que Teherán ha presentado en la mesa de negociaciones propuestas irrazonables.
Fuente : Aurora Digital
Pacífico Comunicaciones
Victor Villasante

Bonus BioGroup de Israel indicó que su fármaco experimental MesenCure mejoró la tasa de supervivencia y además redujo a la mitad el tiempo de hospitalización.
Modelo del coronavirus Foto: CDC (Centros para el Control y Prevención de Enfermedades) de EE.UU. vía Unsplash Por Brian Blum
La compañía farmacéutica Bonus BioGroup de Israel informó que 47 de 50 de los pacientes graves con COVID-19 tratados con su producto MesenCure lograron recuperarse de la enfermedad.
Esta tasa del 94 por ciento quedó en evidencia tras un ensayo clínico multicéntrico de fase II realizado en el país por la empresa.
Los resultados del estudio, que será publicados este mes, mostraron que el tratamiento con MesenCure redujo el período de hospitalización de los participantes del estudio a cerca de la mitad en comparación con un grupo de control. Todos los pacientes sufrían una neumonía potencialmente mortal y una grave dificultad respiratoria causada por el COVID-19.
A su vez, los datos indicaron que la terapia con ese fármaco redujo la mortalidad en aproximadamente un 70 por ciento en comparación con el grupo de control. Solo dos de los primeros 30 pacientes graves con COVID-19 tratados con MesenCure murieron debido a la enfermedad o sus complicaciones contra 14 de 60 pacientes similares en el grupo de control.
El tratamiento con MesenCure acortó el período de hospitalización de los pacientes con COVID-19 grave en ocho días promedio, un descenso del 45 por ciento en relación con la población de control.
El grupo experimental incluyó a mujeres y hombres de 41,4 a 77,4 años. Cerca del 77% de los pacientes graves de COVID-19 tratados en tres hospitales con MesenCure tenían uno o más factores de riesgo de mal pronóstico como hipertensión, hiperlipidemia, obesidad y diabetes tipo 2. La mayoría fueron tratados durante la cuarta ola COVID-19 en Israel, dominada principalmente por la variante Delta.
Por su parte, el grupo de control recibió el estándar de atención actual: medicamentos antiinflamatorios combinados con esteroides. De acuerdo con Bonus BioGroup, ese tratamiento reduce ligeramente la mortalidad en pacientes hospitalizados con COVID-19 (del 25,8 al 21,8 por ciento), lo que indica que MesenCure es cuatro veces más eficaz.
“Estamos orgullosos de nuestro éxito de poder llevar al mundo a ser un lugar más seguro gracias al desarrollo de un medicamento para pacientes graves con COVID-19 que reduce drásticamente la amenaza a sus vidas”, afirmó el doctor Shai Meretzki, director ejecutivo de Bonus BioGroup.
El especialista añadió que en menos de dos años desde el brote de la pandemia, “somos los primeros en el mundo en informar sobre un tratamiento eficaz y significativo para pacientes gravemente enfermos”.
De acuerdo con Bonus BioGroup, una comisión de expertos independientes confirmó los descubrimientos del ensayo clínico de fase II de MesenCure y recomendó continuar hacia la fase III.
Meretzki le dijo al diario Jerusalem Post que la empresa solicitará a las agencias reguladoras europeas y estadounidenses la aprobación de uso de emergencia.
Fuente: ISRAEL21c
Pacífico Comunicaciones
Victor Villasante